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Resumen

Abstract

Introducción

Discusión

Conclusión

Referencias

Exceresis de Quiste Broncogénico, Por Toracotómia en Neonato Con Anestesia General Balanceada Más Bloqueo Erector Espinal.
Excision of Bronchogenic Cyst by Thoracotomy in Neonates With Balanced General Anesthesia plus Erector Spinale Block.
1Reyes Claudia, 2Gómez Gustavo, 3Pacheco Waldemar, 4Ortiz Gladis, 5López Nadia. 1Medico anestesiólogo pediatra adscrita al Hospital Dr. Aurelio Valdivieso, Oaxaca 2Cirujano pediatra adscrito al Hospital Dr. Aurelio Valdivieso, Oaxaca 3Medico Anestesiólogo Hospital General de Tehuantepec. 4,5Médico Residentes de 2do año de anestesiología del Hospital Dr. Aurelio Valdivieso. Oaxaca, México.

Anestesia en México 2025;37(2):
Fecha de recepción 13 de diciembre 2024, fecha de revisión febrero 2025, fecha de publicación marzo 2025. claupau1706@gmail.com

Información del artículo

Reporte de caso
Resumen
Presentamos un caso de diagnóstico de quiste broncogénico por radiografía y confirmado por tomografía computarizada (TC). Un recién nacido de 23 días de edad ingresó al hospital por neumonía y atelectasia total derecha remitida. Se detectó una imagen bien delimitada y se sospechó un quiste broncopulmonar. Se programó para toracotomía abierta. El quiste fue extirpado con éxito bajo anestesia general balanceada (AGB) y bloqueo erector de la espina (BESP). Se utilizó ventilación bipulmonar con volumen tidal bajo y frecuencia respiratoria elevada. La analgesia tuvo una duración de 18 horas.

Palabras clave: Bloqueo erector de la espina, neonato, anestesia general.

Abstract

We present a case of a bronchogenic cyst diagnosed by X-ray and confirmed by computed tomography (CT). A 23-day-old newborn was admitted to the hospital due to pneumonia and resolved total right lung atelectasis. A well-defined image was detected, raising suspicion of a bronchopulmonary cyst. The patient was scheduled for an open thoracotomy. The cyst was successfully removed under balanced general anesthesia (BGA) and erector spinae plane block (ESPB). Bilateral lung ventilation was performed with low tidal volume and increased respiratory rate. Analgesia lasted 18 hours.

Keywords: Erector spinae plane block, neonate, general anesthesia.

Introducción

Las principales malformaciones congénitas de las vías respiratorias pulmonares, en recién nacidos y lactantes que requieren cirugía son la malformación adenoidea quística, el enfisema lobar congénito y el quiste broncogénico. Los quistes broncogénicos, descritos por primera vez en 1859, son malformaciones quísticas congénitas raras del tracto respiratorio, con una incidencia de uno por 42.000 a 68.000. Comprenden el 10-15 % de los tumores mediastínicos y entre el 50-60 % de las lesiones quísticas mediastínicas.

Se han definido como malformaciones congénitas que suelen estar recubiertas de cilios en el epitelio secretor pulmonar con tejidos fibrosos, músculo liso y glándulas mucosas. Los quistes contienen aire o líquido y, a veces, pueden incluir ambos. Su ubicación está influenciada principalmente por la fase fetal en la que se desarrolló, suelen encontrarse en la región del parénquima pulmonar o en la región mediastínica. También se han detectado en zonas ectópicas como zona abdominal, el diafragma, el cuello, el retroperitoneo y la piel. Se clasifican en cinco tipos según su ubicación: paratraqueal, carinal, paraesofágico, hiliar y misceláneo.

Los quistes broncogénicos son hallazgos frecuentemente incidentales en la ecografía o radiografía de tórax en el período neonatal. Los síntomas en los neonatos suelen estar relacionados con el efecto de masa sobre la estructura afectada o infección (neumonía).

El diagnóstico por imágenes se realiza mediante tomografía computarizada, que muestra una masa lisa con bordes definidos (ocasionalmente lobulada), con componentes quísticos. La toracotomía ha sido tradicionalmente el abordaje estándar dada su ubicación y la inflamación de los tejidos circundantes, se puede hacer con cirugía mínimamente invasiva por toracoscopia, requiriendo una ventilación unipulmonar. El manejo anestésico de la ventilación unipulmonar intraoperatoria en recién nacidos y lactantes siempre es un desafío para el anestesiólogo (1).

Caso clínico
Femenina, 23 días, Capurro 36 semanas de gestación (SDG), peso 3 kg, talla 44 cm, APGAR 8/9. Sepsis neonatal tardía en tratamiento, foramen oval permeable de 2 mm. Hipertensión arterial pulmonar 30 mm Hg (Propanolol 1 mg/kg/día cada 24 h, y sildenafil 1 mg/kg/dosis). Ingreso por neumonía asociada a la comunidad.

Exploración física: Peso: 2.790 kg, reactiva, normocéfala, sin malformaciones craneofaciales, ruidos cardiacos rítmicos, extremidades íntegras, llenado capilar de 2 segundos.

Laboratoriales (01/02/24): Hb 17 g/dl, HTC 51 %, Plaquetas 366,000, TP 13.5, TPT 33, INR 1.0, Na 137, K 5.5, Cl 108, Ca 94.

Tomografía: (figura 1)

Manejo Anestésico:
Monitorización pre y postductal: tensión arterial (TA): 80/40 mm Hg, presión arterial media (PAM): 50-61 mm Hg, frecuencia cardiaca (FC): 122–130 lpm, frecuencia respiratoria (FR): 30-50 rpm, temperatura: 36.4–37.1 ºC, saturación periférica de oxígeno (SO2): 96 %. FiO2 80 %, fentanilo 4 ng/mL intravenoso (i.v), lidocaína 3 mg i.v., cisatracurio 0.4 mg i.v., propofol 3.5 mg/kg.

En apnea se realizó laringoscopía directa con hoja Miller uno, Cormack Lehane uno, se colocó tubo traqueal 3.0 de diámetro interno, sin globo, fijado a arcada dentaria a 9 cm. Sevofluorano a 2 vol. %. Ventilación mecánica bipulmonar controlada en modo presión con los siguientes parámetros: presión inspirada 10-16 (volumen tidal 6–8 mL/kg), FR: 30-40 rpm, relación inspiración/espiración (I:E): 1:1.5, PEEP: 4, presión inspiratoria máxima (PIP): 30 cm H2O, ETCO2: 38-45 mm Hg.

Bloqueo ESP unilateral ecoguiado: Decúbito lateral izquierdo, asepsia y antisepsia toracolumbar, transductor lineal (5-15 MHz), eje largo sobre apófisis espinosa T4, girado a eje corto. Se identificaron los músculos trapecio, romboides mayor y erector espinal. Con aguja ecogénica de 2.5 cm se realizó punción en plano con el transductor en dirección cefálico-caudal, posicionando la punta de la aguja en el plano interfacial entre músculos romboides mayor y erector de la columna, inyectando 1.5 mL de Ropivacaína al 0.2 %.

Transanestésico:
En decúbito lateral izquierdo, con el tórax abierto, se modificaron los parámetros ventilatorios: presión inspirada 9-14 (volumen tidal 4–6 mL/kg), frecuencia respiratoria (FR): 50–70 rpm, relación inspiración/espiración (I:E): 1:1.5, PEEP: 4, presión inspiratoria máxima (PIP): 30 cm H2O, ETCO2: 45–60 mm Hg.

Medicación complementaria: paracetamol 14 mg i.v., gluconato de calcio 280 mg i.v. Se realizó exeresis de quiste sin complicaciones.

Egresa a recuperación postanestésica extubado, previas maniobras de reclutamiento alveolar. TA: 79/40 mm Hg, PAM: 53 mm Hg, FC: 130 lpm, FR: 32 rpm, SatO2: 96 %, T: 37.6 ºC. FLACC: cero. Analgesia de 18 horas posterior al término del procedimiento, requiriendo dosis de buprenorfina a 1 μg/kg.

Discusión
En niños menores de seis años, la ventilación con un solo pulmón (VLO) es un desafío debido a problemas técnicos, como la falta de disponibilidad de un tubo de doble luz (DLT) para este grupo de edad y la carencia de tecnología de vía aérea asistida visualmente en tamaños pediátricos en muchas instituciones de salud. Algunas de las técnicas conocidas en VLO para bebés y niños utilizan un tubo traqueal de un solo lumen (TET) y bloqueadores bronquiales con punta de balón. Sin embargo, existen limitaciones con el uso de ambas técnicas: el colapso pulmonar no se logra fácilmente, la reexpansión es compleja y se requiere con frecuencia el uso de un endoscopio de fibra óptica flexible o dispositivos de intubación con fibra óptica (FOI).

La toracotomía causa dolor agudo intenso que puede ser angustiante para los niños y sus padres. Si no se trata adecuadamente, puede provocar trastornos de ventilación-perfusión agudos, hipoxemia y cambios en la mecánica pulmonar. El manejo de la analgesia es un pilar fundamental. El bloqueo del plano del erector de la espina (ESP) es una técnica eficiente, segura y fácil de administrar que debe considerarse en el paciente neonato, como se demostró en este caso con una analgesia de 18 horas.

Conclusión
Las cirugías mínimamente invasivas no se realizan por igual en todos los hospitales de segundo nivel, optando por realizar cirugías abiertas; lo que conlleva una falta de material y equipo necesario para invadir y asegurar la vía aérea. El anestesiólogo debe buscar estrategias para salvaguardar la vía aérea sin provocar baro o volutrauma, así como el adecuado manejo del dolor. El BESP ha demostrado ser una técnica segura en el neonato.

Referencias:

1. Caruselli M, Galvagni D, Boubnova J, Michel F. Anesthetic management of pulmonary surgery in newborns and infants. *Pediatr Rep.* 2020;12(2):8595. doi:10.4081/pr.2020.8595. PMID: 32922712; PMCID: PMC7461635.
2. Gross DJ, Briski L, Wherley LM, Nguyen DM. Bronchogenic cysts: a narrative review. *Mediastinum.* 2023;7. [https://med.amegroups.org/article/view/7669](https://med.amegroups.org/article/view/7669)
3. Sanjeev S, Faten L, Collier S, Mouna M. Bronchogenic Cyst. In: *StatPearls.* 2024. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK536973/](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK536973/)
4. Giwangkancana G, Andriyanto L, Zulfariansyah A, Lestari AN. One lung ventilation techniques in infants and small children. *J Pediatr Surg Case Rep.* 2022;82. doi:10.1016/j.epsc.2022.10231
5. Reyes-Claudia PW, Ramírez G, Carrasco E. Bloqueo del plano erector de la espina en toracotomía pediátrica: reporte de casos. *Anestesia en México.* 2023;35(3):532–536.